猪ELISA检测试剂盒的关键技术参数包括板内差异、板间差异、批间差异、重复性、特异性、散布反应、回收率等。如果经常进行ELISA检测，建议使用同一个试剂盒。制造商，以尽可能保证数据的可重复性（当然，条件是测试条件的一致性）。至于用于科研的ELISA试剂盒，不同厂家使用的抗体对、酶和底物、生产技术和开发实力不同，不同厂家的试剂盒测得的数据也会不同。
实验前的准备工作：
1、准备好所有实验额外所需物品，如试管 吸头 移液器 离心机等。
2、确定试剂盒在有效期内。
3、仔细阅读说明书。
4、按说明书确定所有试剂齐全（数量 体积）。
5、标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。
6、根据检测标本数量确定所需试剂的量。
7、按说明书将所用试剂盒平衡至室温，配制所需试剂。
猪ELISA试剂盒的样本处理及要求：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4、细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
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